*创新药品的中间体的合成 *小型化合物库的合成 *药物中间体的衍生物的合成 *已知化合物及其中间体的合成路线优化 *以客户需求为导向进行各种有机化合物的合成 *从原始的药化路线快速放大合成公斤级以至吨级 的药品中间体 *优化已知的中试工艺路线 *CGMP的产品放行测试(COA) *高效液相,呈相色谱方法的开发和验证 *强制降解试验 *标准品的合格鉴定 *CMC申报的准备和审核
2012年6月13日至2012年6月14日“欧洲精细化工展”西班牙,巴塞罗那,展位号:待定
2012年3月25日至2012年3月29日“ACS”圣迭戈,加利福尼亚,展位号:待定
2012年3月21日至2012年3月23日“世界制药原料(日本)展”日本,东京,展位号:A27
2012年2月15日至2012年2月17日“美国精细化工展览会”美国,新奥尔良,展位号:1807